多久算是临期药品_多久算是临期药品

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╯▂╰ ...启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究基石药业-B(02616.HK)发布公告,其战略合作伙伴江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)近日启动了CS1002/SHR-8068(抗CTLA-4单抗)联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的III期临床研究。

罗氏公布抗病毒药物III期研究的积极结果罗氏宣布抗病毒药物Xofluza(玛巴洛沙韦)用于流感病毒的暴露后预防的III期CENTERSTONE研究取得了积极结果。结果显示,该研究达到了主要终点,即Xofluza可以有效降低流感病毒在家庭接触者中的进一步传播。

科伦药业放弃扩产高端仿制药;修正药业登质量“黑榜”江苏省药监局发布江苏省2024年第3期药品质量的通告,修正药业、安徽济善堂等企业生产的12批次药品不合格;国家医保局公布黑桂两省多家医院涉嫌欺诈骗保;四环生物实控人逾90%持股被轮候冻结…中新健康梳理医疗健康领域9月23日-9月29日发生的一周要闻,与读者一起回顾。【行...

吡罗西尼单药II期试验入选2023 ESMO HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的...单药II期多中心临床试验结果,以壁报形式在会议上展示。该试验是在中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头下,近百位研究者历经6年多时间完成的。继6月2023 ASCO年会后,吡罗西尼单药临床研究成果再次登上国际学术会议,这是中国医药创新研发实力在世界舞台的精彩亮相。研究结...

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...偶联剂用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获国家药监局受理复旦张江(01349.HK)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05,该药物)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。本文源自金融界AI电报

...偶联剂用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获国家药监局受理智通财经APP讯,复旦张江(01349)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05,该药物)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。近年来,公司在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-...

京新药业:潍坊原料药基地1.1期近期试产,二期项目启动实施待定金融界10月17日消息,京新药业在互动平台表示,潍坊原料药基地1.1期将于近期试产。公司将会根据市场需求和公司经营情况,来确定二期项目的启动实施。本文源自金融界AI电报

进入高峰期,没有特效药!不要乱吃!短时间内引起中枢神经系统损伤,导致脑水肿、头痛,重者抽搐、四肢强直足呈鸡爪样、瞳孔放大;严重可导致缺血、呼吸衰竭死亡。还有部分因... 食用含有“3-硝基丙酸”霉变甘蔗引起的中毒没有特效的解毒药物。唯一能够确保不中毒的办法就是避免食用霉变甘蔗。清明节正值春季,气温...

安信证券:自免领域创新药进入兑现期 特应性皮炎市场崛起在即目前针对特应性皮炎的创新治疗药物主要有IL-4R单抗、JAK抑制剂等,治疗效果显著国内康诺亚、恒瑞医药、泽璟制药等企业布局产品已进入兑现期。针对中重度特应性皮炎方面,目前国内市场已有进口的IL-4R单抗度普利尤单抗,JAK抑制剂乌帕替尼、阿布昔替尼等获批上市;国产产品中...

港股公告掘金 | NBL-028获中国临床试验批准创新药进入收获期该集团自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028已获中国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌... 公司已经进入不断收获期,公司预计2025年营收达到500亿。【重点公告掘金】中国铝业(02600)拟回购注销321.0323万股限制性股票 第三季度...