igg4相关疾病_igg4相关疾病

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翰森制药伊奈利珠单抗用于治疗IgG4-RD的全球Ⅲ期临床数据发布(IgG4-RD)治疗取得的积极结果数据,于11月14-19日在美国华盛顿特区召开的美国风湿病学会(ACR)年会上展示。 该数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。2024年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)根据MITIGATE研究的数据授予伊奈利珠单抗用于IgG4相关性疾病的突破性疗法认定...

≥ω≤ 港股异动 | 翰森制药(03692)涨超3% 伊奈利珠单抗注射液新适应症纳入...智通财经APP获悉,翰森制药(03692)涨超3%,截至发稿,涨2.33%,报18.48港元,成交额2505.47万港元。消息面上,翰森制药发布公告,于2025年2月8日,基于昕越(伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被...

翰森制药(03692):昕越® (伊奈利珠单抗注射液)新适应症纳入优先审评...智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,于2025年2月8日,基于昕越®(伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评审批程序。伊奈利珠单抗是靶向CD19 B...

≥▂≤ 翰森制药(03692.HK):昕越® (伊奈利珠单抗注射液)新适应症纳入优先...翰森制药(03692.HK)发布公告,于2025年2月8日,基于昕越® (伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评审批程序。

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月17日,据CDE官网消息,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司联合申请药品“泰它西普注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400213。公示信息显示,药品“泰它西普注射液”适应症:本品适用于有复发风险的IgG4相关性疾病(IgG4-RD)患者。本文源自金融界